歴史研究家の半藤一利が１月１２日に亡くなった（９０歳）。彼が常々言っていたのは現代史を学ぶ事の重要性だ。戦国時代以前の歴史は確かな史実も残っていなくて、何が真実なのかわからないことが多い。一方、幕末、明治以降については真実性が高く興味深い。しかし、中学、高校の歴史の授業で大正、昭和の歴史は大概３学期で、最後には時間がなく「読んで置くように！」で終わってしまっている。戦後史にしても体験して覚えているのは、せいぜい昭和４０年以降だろう。徳川江戸時代が終わり、国際的にも初めて国としての出来た幕末・明治、折角作った国をぶっ壊した昭和、一体何がそうさせてしまったのだろう？
彼は「がんで死にたい」と常々言っている。余命宣告され「生」「死」「病」「老」（四苦）を考える時間を与えてくれるからだ。実際の死因（２０年１２月）は心筋梗塞だった。最初の宣告から８年半〜充分に考えられ、準備も出来た。（ただコロナ禍で葬儀は思うようには出来なかっただろう）
彼の８年半の闘病を見ると、がんに対する研究の進歩を感じる。最初の陽子線治療は当時では最先端で手術や抗がん剤治療を免れたが、１５年３月のリンパ節の手術は、現在では大きく変わっている。当時では大手術で「神の手」の医師が、首、腹、背中を切開していたが、この頃から「縦隔鏡手術」「ロボット手術」が始まり、１８年から保険適用もされている。腹と首に小さな切開と腔をあけ、ロボットアームでモニターを見ながらする手術で、肺や心臓の負担がなく肋骨を切ったりすることもない。彼の場合は持病の心臓疾患があったから、科学の進歩がもう少しだけ間に合っていれば・・・と思う。
私の「多発性骨髄腫」も不治の病といわれているが、研究が進められている。ノーベル賞学者本庶佑氏の「オプジーボ」も同分野のリンパ球T細胞の研究だという（骨髄腫はB細胞）。自分ではどうしようもないが、治療を続けながら研究に期待する。
寒い寒いと言いながら、春はやってくる。ふきのとうが芽をふき、梅が咲く。うちの人は何故かこのふきのとうが好きだ。数個を収穫して玄関の花瓶に活けると春の香りがただようからだ。
先日は３クール後半の抗がん剤（ベルケイド）だった。毎週する血液検査にHbA1c（糖尿病数値）追加したら、案の定、６．５と１割ほど悪くなっていた。これは抗ガン剤治療時にステロイド薬を投薬を３６錠、点滴を２回（１クール＝６W）実施するからだ。他の病症でもステロイドを薬を使用する時には、必ずチェックを入れて、血糖値をコントロールする薬を飲む〜おかげで、２種類の薬が増えた。〜もう体には薬がいっぱいだ。
家族の心境は何度も読んでも判らない〜礼さんの著書だから当然だ。一回目は柏市の病院で通院の治療だったが、がんの宣告時には少なからずのショックはあったはず〜当時は２人の子供もそれぞれが結婚をして力にはなってくれたはずだ。しかし、２回目の治療時（１５年３月）は、大手術と抗がん剤治療で苦しむ夫（生と死をさまよう１０ヶ月）は、家族全員がさまよっていた。どうしてよいのか分からず、お寺さんに葬式の相談をしたり、ぼーとしていて車にひかれそうになったり、うつ状態で「精神腫瘍科」で薬をもらったり、兎に角、手も足も地につかない。病院から帰っても女性一人で暮らす虚しさ、寂しさは計り知れない。友達が心配して電話をくれても、ほっといて！と言いたい気持ちも理解できる。そんな時期（１５年１１月）に長男の奥さん（女優）が心不全で急逝・・・。相当な葛藤があるのに、著書の中ではあまり触れられていないのは、夫には見せられないという 妻：ゆりさんの意地と覚悟を感じる。が、がんの治療は長い時間が必要で、その間の痛みや苦しみを理解してくれる家族がいるということが、どれだけ励みになることやら。私の場合も、コロラ禍で入院中に面会ができなく孤立生活の妻を救ったのは、３人の子供たちがラインで情報を共有し、毎日励ましてくれたお陰だ。
天気：曇り
当時（１６年以前）の食道がんの手術は「大手術中の大手術」と言うほど難手術だった。食道は胸の奥にあり、胸の横を切開して肋骨を切り、胃の一部を切除するため腹部を切開、胃と食道をつなぐために首も切開する〜同時に３ヶ所も切開する。そもそも食道の周辺には数多くのリンパ節があり転移する可能性は大として広い範囲でリンパ節を同時に切除する。しかし、心臓に持病を持つ彼は、手術に耐えられないと１２年には陽子線治療を選んだ。が、結果として食道の近くのリンパ節に転移した。私は、医師と患者はいつも対等な立場での信頼関係と常々思っているが、この時の彼の心境は陽子線治療での信頼関係もあり難手術や辛い抗ガン剤治療を受けざるを得なかった。すべてを神に任せる心境だっただろう。そして耐えた。
さて、本人の葛藤のなか家族（妻：石田ゆり、１男１女、先妻のむすめ）の心境はいかばかりであっただろうか？ （次回）
陽子線治療でがんは治った、いや、治したと思っていた。しかし２年半後の定期検診でリンパ線に転移（再発）した。陽子線治療が出来ないといわれても、前回以上に治りたいという気持ちが強くなり、医師に任せざるを得ない。手術をしたが取りきれず、穿破（内蔵破裂）の脅威を抱えながら、壮絶な抗がん剤治療〜生と死をさまよった１０ヶ月〜を受けた。今回が初めての本当のがん闘病であり、前回のように「がんで死にたい」とか「葬式の準備」「やり残したこと」などの余裕はなく、目の前の辛い治療や副作用から逃げるのがせいいっぱいだったと思う。今のわたしの状況のように・・・。彼の状況は特に厳しく、抗がん剤の点滴時間も２４時間とながく、倦怠感、脱力感、免疫力の低下、転倒骨折、吐き気、脱毛もあった。本には記されていないが、この１０ヶ月の 間の家族（奥様：石田ゆり、１男１女の子）の心境は計りしきれない。
